IQOS 3 approuvé par la FDA

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  • La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé qu’elle avait approuvé la vente du système IQOS 3 aux États-Unis par Altria Group et Philip Morris International (PMI).

    Selon les conclusions scientifiques transmises par le Center for Tobacco Products de la FDA, les requérants – Altria Group et PMI – de manière adéquate démontré que les fondements scientifiques justifiant l’approbation de la version mise à jour du produit IQOS satisfont aux critères légaux de «protection de la santé publique» appropriée aux États-Unis.

    Après examen de la documentation des résultats, la majorité des modifications approuvées pour le nouvel appareil IQOS étaient d’ordre esthétique. Étant donné qu’une version antérieure du système IQOS était déjà approuvée par la FDA en tant que produit PMTA approuvé et produit du tabac à risque modifié, cette autorisation de mise sur le marché est un pas en avant pour les produits de réduction des méfaits du tabac qui n’émettent pas de fumée et présentent pratiquement un risque. réduit à travers toutes les caractéristiques de la conception du produit.

    «Les données soumises par la société montrent que la commercialisation de ces produits particuliers avec les informations autorisées pourrait aider les fumeurs adultes dépendants à abandonner les cigarettes brûlées et à réduire leur exposition à des produits chimiques nocifs, mais seulement s’ils changent complètement», a déclaré Mitch Zeller, un avocat américain et le directeur du Centre des produits du tabac de la FDA, le 7 juillet 2020. «La FDA surveillera de près la façon dont IQOS est utilisé par les consommateurs pour déterminer si ces produits répondent à ce potentiel et ne provoquent pas une utilisation accrue chez les jeunes. Il est important de noter que ces produits ne sont pas sûrs, de sorte que les personnes, en particulier les jeunes, qui ne consomment pas actuellement de produits du tabac ne devraient pas commencer à les utiliser ni à aucun autre produit du tabac.

    Pour la dernière autorisation du système IQOS 3, les chefs d’entreprise d’Altria, PMI et Philip Morris Products SA (l’une des filiales américaines de PMI) ont applaudi l’approbation de la FDA.

    «La décision de l’agence d’autoriser la vente d’IQOS 3 aux États-Unis est une autre avancée importante pour les dizaines de millions d’hommes et de femmes américains qui fument actuellement», a déclaré André Calantzopoulos, directeur général de PMI. dans un communiqué de presse. «En seulement cinq ans, environ 11,7 millions de personnes dans le monde ont arrêté de fumer et sont passées à IQOS, et nous pensons qu’apporter une version plus moderne d’IQOS aux États-Unis ne fera qu’accélérer le passage des adultes qui fument.»

    Le directeur général Jon Moore, directeur de Philip Morris USA (filiale d’Altria), a également réagi positivement à l’approbation d’IQOS 3.

    «La vision à 10 ans d’Altria est de mener de manière responsable la transition des fumeurs adultes vers un avenir incombustible. IQOS est un élément clé de cet avenir et nous sommes ravis de tirer parti de notre avantage de premier arrivé avec le IQOS 3 appareil qui a fonctionné avec succès sur les marchés internationaux », a déclaré Moore.

    Ceci est une histoire en développement.

    L’auteur de cet article a reçu une subvention de Knowledge-Action-Change et de la Fondation pour un monde sans fumée. La fondation a reçu un financement grâce aux efforts philanthropiques de Philip Morris International. L’auteur n’est en aucun cas affilié à l’industrie du tabac et conserve son indépendance éditoriale, conformément aux politiques éditoriales de Vaping Post.

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    Houssen Moshinaly

    Rédacteur en chef et webmestre de Vapotage. Vapoteur débutant, outré par la diabolisation de la cigarette électronique. Je parle de vape, de cigarette électronique et de l'actualité quand l'envie me prend.

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