La FDA approuve la PMTA d’un produit Altria abandonné

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  • Un nouveau produit est approuvé en vertu des PMTA de la FDA. Le seul hic, c’est qu’il n’est plus commercialisé aux États-Unis.

    SILVER SPRING, Maryland — La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis annoncé qu’ils avaient approuvé un approbation de la demande de précommercialisation des produits du tabac (PMTA) pour une gamme de produits abandonnée appartenant au groupe Altria terminé au cours de l’hiver 2018.

    Les gamme de produits est la marque de nicotine orale Verve, note la FDA.

    « Veiller à ce que les nouveaux produits du tabac soient soumis à une évaluation rigoureuse avant la commercialisation par la FDA est un élément essentiel de notre mission de protection du public, en particulier des enfants », a déclaré Mitch Zeller, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA, dans un communiqué de presse.

    “Il est important de noter que ces produits pourraient aider les fumeurs dépendants qui utilisent les produits brûlés les plus nocifs à passer complètement à un produit contenant potentiellement moins de produits chimiques nocifs”, a déclaré Zeller.

    Zeller est avocat et dirige le Center for Tobacco Products de l’agence depuis la Maison Blanche d’Obama.

    Les produits Verve ont été fabriqués par la société américaine Smokeless Tobacco Company du groupe Altria. La conception des produits Verve était destinée aux utilisateurs adultes de tabac par voie orale et contenait de la nicotine dérivée du tabac, mais ne contenait aucun tabac.

    Les produits étaient mâchés puis jetés plutôt qu’avalés une fois que l’utilisateur en avait fini avec le produit. Les disques et les produits à mâcher diffèrent en partie par leurs textures et la conception globale de leurs produits.

    Comme d’autres produits du tabac approuvés dans le cadre de la voie réglementaire de la PMTA, la FDA se réserve le droit de retirer une ordonnance de mise sur le marché si elle détermine que la poursuite de la commercialisation du produit en question n’est pas appropriée pour la protection de la santé publique.

    Cela comprend les résultats potentiels importants et l’adoption par un groupe de jeunes ou d’autres groupes de population à risque.

    “Bien qu’il s’agisse de produits aromatisés à la menthe, les données soumises à la FDA montrent que le risque d’absorption de ces produits par les jeunes est faible et que des restrictions de commercialisation strictes aideront à prévenir l’exposition des jeunes”, a déclaré Zeller dans le communiqué.

    Voici une liste des produits Verve PMTA approuvés.

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    Houssen Moshinaly

    Rédacteur en chef et webmestre de Vapotage. Vapoteur débutant, outré par la diabolisation de la cigarette électronique. Je parle de vape, de cigarette électronique et de l'actualité quand l'envie me prend.

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