La FDA autorise encore plus de produits Vuse impopulaires

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  • Avec un rapport ordonné par le tribunal lundi prochain sur ses progrès dans l’examen des demandes de commercialisation des produits de vapotage les plus populaires, la FDA a autorisé encore plus de produits que peu de gens utilisent.

    L’agence a délivré des ordonnances de commercialisation à Reynolds American (RAI) pour ses cigarettes électroniques Vuse Vibe et Ciro, ainsi que des recharges aromatisées au tabac. Vuse est le nom de marque utilisé par RAI – anciennement connu sous le nom de RJ Reynolds (et maintenant une filiale de British American Tobacco) – pour tous ses produits de vapotage.

    Les produits Vuse autorisés jeudi sont :

    • 2 unités d’alimentation Vuse Vibe
    • Vuse Vibe Tank (saveur originale, 3,0 % de nicotine)
    • 2 unités d’alimentation Vuse Ciro
    • Cartouche Vuse Ciro (saveur originale, 1,5 % de nicotine)

    Le Vuse Vibe est un stylo vape de style eGo qui utilise des réservoirs non rechargeables d’une capacité de deux millilitres. Les recharges Vibe sont disponibles uniquement avec une concentration de nicotine de 3,0 % (30 mg/mL). Le Vuse Ciro est un vapo de style cigalike qui utilise de petites cartouches de recharge de type réservoir de 0,9 ml (plutôt que les cartomizers typiques) à 1,5 % (15 mg/mL) de nicotine. Les deux produits utilisent un e-liquide à base de sel de nicotine.

    Les recharges Vice et Ciro aromatisées au menthol sont toujours à l’étude, tandis que la FDA se demande comment gérer les vapos au menthol à la lumière de son projet d’interdire les cigarettes au menthol. L’agence a émis des ordonnances de refus de commercialisation (MDO) pour d’autres saveurs Vuse, comme elle l’a fait pour les produits de vapotage précédemment autorisés. La FDA n’a autorisé aucun produit dans des saveurs autres que le tabac. En août dernier, l’agence a annoncé une nouvelle norme pour les produits aromatisés — près d’un an après la date limite de soumission des PMTA.

    La FDA n’a toujours pas agi sur les demandes de tabac avant commercialisation (PMTA) soumises par la RAI pour le Vuse Alto, un appareil à base de dosettes presque aussi populaire que le JUUL de Juul Labs. Ensemble, Alto et JUUL représentent actuellement environ 70 % du segment des dépanneurs/stations-service du marché des produits de vapotage.

    La FDA a reçu l’ordre d’un juge fédéral de produire des rapports d’étape sur ses progrès dans l’examen des PMTA pour les marques les plus populaires de produits de vapotage, y compris Vuse. Le premier rapport est attendu lundi prochain, et il y avait eu des spéculations selon lesquelles l’agence annoncerait des décisions sur certains des produits les plus vendus avant cette date limite. Le Vuse Vibe et le Ciro, cependant, ne sont pas des produits populaires.

    La FDA n’a autorisé aucun produit de petits fabricants indépendants, dont la plupart ont reçu des MDO passe-partout, et ont été contraints de fermer leurs portes ou contestent l’agence devant les tribunaux.

    La présidente de l’American Vapor Manufacturers Association (AVM), Amanda Wheeler, a déclaré dans un communiqué que “les petites et moyennes entreprises sont délibérément exclues du marché par la politique de néo-interdiction de la FDA”.

    Source

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    Houssen Moshinaly

    Rédacteur en chef et webmestre de Vapotage. Vapoteur débutant, outré par la diabolisation de la cigarette électronique. Je parle de vape, de cigarette électronique et de l'actualité quand l'envie me prend.

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