La FDA demande à quatre entreprises de vapotage des informations marketing sur les médias sociaux

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  • La FDA espère que les données recueillies auprès de ces marques aideront l’agence à élaborer une stratégie efficace pour évaluer les plans de marketing lors de l’examen des demandes de produits du tabac avant la mise sur le marché (PMTA).

    Les quatre entreprises sélectionnées par la FDA ont 60 jours pour répondre aux lettres envoyées le 17 mars.

    «Au milieu des préoccupations croissantes concernant la commercialisation des produits ENDS auprès des jeunes, la FDA cherche à mieux comprendre la relation entre l’exposition croissante des jeunes au marketing ENDS en ligne et l’utilisation des ENDS par les jeunes», a déclaré la FDA.

    La FDA a déclaré qu’une analyse du Center for Tobacco Products (CTP) a révélé que la plupart des grandes marques de ENDS utilisent plusieurs plates-formes de médias sociaux pour commercialiser leurs produits et n’utilisent pas d’outils de restriction d’âge pour empêcher les jeunes d’être exposés à leur marketing. De plus, a ajouté l’agence, les entreprises de vape font du marketing par le biais d’ambassadeurs de marque et d’influenceurs, ou de personnes ayant un grand succès sur les médias sociaux qui peuvent être rémunérées pour promouvoir les produits.

    Les quatre entreprises sélectionnées par la FDA ont 60 jours pour répondre aux lettres envoyées le 17 mars. Le fait de ne pas répondre pourrait entraîner des mesures d’application de la part de la FDA.

    Les marques de vape reçoivent des avertissements pour ne pas déposer de PMTA

    Plus tôt cette année, l’agence a envoyé des lettres d’avertissement à 10 entreprises de vape qui fabriquent et vendent encore des produits de système électronique de distribution de nicotine (ENDS), sans obtenir au préalable une demande de produit du tabac avant la mise sur le marché (PMTA).

    Dans un Libération sur son site Web, la FDA avait expliqué que pour les entreprises qui soumettaient des demandes avant la date limite fixée, la FDA continuait généralement de reporter l’application jusqu’à un an en attendant l’examen de la FDA, à moins que la FDA n’ait pris une mesure négative sur la demande.

    Liste PMTA rendue publique

    De plus, en septembre dernier, l’agence avait également annoncé que le processus normalement secret du PMTA serait rendu public et que l’agence publierait une liste de tous les produits soumis à la date limite de dépôt des demandes. L’annonce a été faite par Mitch Zeller, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA, via un article de blog, à ce moment-là, l’agence avait déjà reçu des demandes pour environ 2 000 cigarettes électroniques et autres produits du tabac nouvellement réglementés.

    Lire la suite: CSP

    Démocrates: la FDA devrait effacer l’ensemble du marché de la vapotage pendant le processus PMTA

    Source

    La vape qui dérange

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    Houssen Moshinaly

    Rédacteur en chef et webmestre de Vapotage. Vapoteur débutant, outré par la diabolisation de la cigarette électronique. Je parle de vape, de cigarette électronique et de l'actualité quand l'envie me prend.

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