La FDA émet des avertissements aux marques de vapotage dépourvues de PMTA

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  • Conformément à la Family Smoking Prevention & Tobacco Control Act, en 2016, la FDA avait annoncé que tous les produits du tabac devraient demander et obtenir une autorisation d’application de tabac avant commercialisation (PMTA) pour rester sur le marché américain.

    Depuis lors, la date limite pour cette demande a été déplacée à plusieurs reprises, jusqu’au 3 avril 2020, le juge Paul Grimm du tribunal de district des États-Unis pour le district du Maryland, a reporté la date limite au 9 septembre 2020.

    Selon la loi sur le tabac, tous les produits du tabac doivent être autorisés pour tous les aspects, y compris ajustements dans l’emballage, les processus de fabrication et la conception des produits. Cela rend l’obtention de l’autorisation très coûteuse et prend beaucoup de temps, ce qui conduit de nombreuses petites entreprises de vape à la faillite ou à des dettes insurmontables.

    Lettres d’avertissement

    Entre-temps, la FDA a émis sa première série de lettres d’avertissement aux entreprises qui n’ont pas encore soumis leurs PMTA et qui vendent donc des produits non autorisés.

    Dans un Libération sur son site Web, l’agence a expliqué que pour les entreprises qui ont soumis des demandes avant la date limite fixée, la FDA continue généralement de reporter l’application jusqu’à un an en attendant l’examen, à moins que des mesures ne soient nécessaires.

    Données PMTA rendues publiques

    De plus, en septembre dernier, l’agence avait également annoncé que le processus normalement secret serait rendu public, et l’agence publierait une liste des entreprises qui n’avaient pas encore déposé leur candidature. L’annonce a été faite par Mitch Zeller, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA, via un article de blog, à ce moment-là, l’agence avait déjà reçu des demandes pour environ 2 000 cigarettes électroniques et autres produits du tabac nouvellement réglementés.

    Zeller avait souligné qu’il y avait plus de 400 millions de personnes qui avaient besoin d’un PMTA pour rester sur le marché et les lettres d’avertissement ont été envoyées aux entreprises suivantes: Little House Vapes LLC; Castle Rock Vapor LLC; Dropsmoke Inc .; Perfection Vapes Inc .; CLS Trading LLC d / b / a Vape Dudes HQ; Session Supply Co .; Laboratoire E-Liquide côtier / GC Vapors LLC; Dr. Crimmy LLC d / b / a Dr. Crimmy’s V-Liquid; CMM Capital LLC d / b / a ETX Vape; et E-Cig Barn LLC.

    «Ces lettres d’avertissement sont le résultat d’une surveillance continue et d’une surveillance Internet pour les violations des lois et règlements sur le tabac. Nous voulons faire comprendre à tous les fabricants et détaillants de produits du tabac que la FDA surveille de près le marché et tiendra les entreprises responsables de la violation de la loi », a déclaré Zeller.

    «La FDA continuera de donner la priorité à l’application de la loi contre les entreprises qui commercialisent des systèmes électroniques de distribution de nicotine (ENDS), y compris les cigarettes électroniques, sans l’autorisation requise mais n’ont pas soumis de demande de pré-commercialisation à l’agence, y compris les produits susceptibles d’être utilisés par les jeunes ou initiation.

    Le porte-parole de Bantam fait la lumière sur le processus PMTA

    Source

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    Houssen Moshinaly

    Rédacteur en chef et webmestre de Vapotage. Vapoteur débutant, outré par la diabolisation de la cigarette électronique. Je parle de vape, de cigarette électronique et de l'actualité quand l'envie me prend.

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