Le sénateur Dick Durbin demande à la FDA de publier la liste PMTA

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  • Le sénateur Dick Durbin, D-Illinois, a déclaré qu’il avait demandé à la Food and Drug Administration (FDA) de publier une liste complète et détaillée des demandes de tabac de pré-commercialisation (PMTA) soumises actuellement examinées, approuvées ou en attente.

    La National Association of Convenience Stores (NACS) a pressé la FDA de publier la liste PMTA après que l’agence eut déclaré qu’elle développerait plus de transparence pour les applications actuelles.

    La Food Industry Association, la National Association of Truckstop Operators, la Petroleum Marketers Association of America et la Society of Independent Gasoline Marketers of America ont signé la lettre avec NACS demandant la transparence de la FDA.

    «La liste PMTA sera essentielle pour soutenir la conformité à travers le canal du commerce du tabac, en aidant à informer les distributeurs, les grossistes et les détaillants quels produits ENDS sont commercialisés légalement conformément à la politique de conformité de la FDA», ont écrit NACS et les associations de détaillants dans une lettre à la FDA, obtenu par le Vaping Post.

    «De même, une telle liste faciliterait également l’application de la loi contre les fabricants qui continuent d’introduire des produits commercialisés illégalement sans autorisation préalable à la mise sur le marché ou, dans le cas de produits réputés actuellement commercialisés, sans PMTA soumis avant la date limite», a ajouté NACS.

    Mitch Zeller de la FDA, directeur du Center for Tobacco Products de l’agence, a confirmé en septembre que tous les PMTA seraient disponibles dans un format de base de données.

    Durbin est le personnage le plus récent à avoir fait pression sur la FDA sur cette question, y compris le lobbying continu des associations professionnelles, des représentants de l’industrie et des propriétaires de magasins.

    «Afin de protéger la santé publique et de respecter l’obligation de faire respecter les produits sur le marché qui ne sont pas conformes, j’exhorte la FDA à publier immédiatement une liste complète des produits de toutes les applications de cigarette électronique pertinentes reçues par la FDA», a écrit Durbin.

    «Bien que j’apprécie le volume considérable de demandes soumises à la FDA et l’intention de l’agence de donner la priorité à l’examen de ceux qui ont la plus grande part de marché et l’impact sur la santé publique, nous savons depuis ces dernières années que les jeunes modifient les habitudes d’utilisation de la cigarette électronique en fonction de quels produits sont à leur disposition », déclare Durbin.

    Cette histoire se développe.

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    Houssen Moshinaly

    Rédacteur en chef et webmestre de Vapotage. Vapoteur débutant, outré par la diabolisation de la cigarette électronique. Je parle de vape, de cigarette électronique et de l'actualité quand l'envie me prend.

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