L’Iowa AG s’inquiète des refus de la FDA

Un fort partisan élu du rôle de réduction des méfaits du tabac du vapotage est très préoccupé par la décision de la Food and Drug Administration de refuser plus d’un million de demandes de PMTA aux entreprises.

DES MOINES, Iowa – Le procureur général Tom Miller, un démocrate élu dans l’État du Midwest de l’Iowa, a publié une déclaration soulignant ses préoccupations concernant la Food and Drug Administration fédérale des États-Unis et ses actions pour éliminer les produits de vapotage.

« Nous sommes préoccupés par l’impact des actions de la FDA, en particulier les conséquences imprévues du retrait du marché d’alternatives moins nocives aux cigarettes » mentionné AG Miller.

“Nous pensons que les meilleures informations disponibles indiquent que la plupart des jeunes n’achètent pas de cigarettes électroniques dans les magasins de vape et qu’un nombre important d’adultes utilisent les produits des magasins de vape pour s’éloigner des cigarettes combustibles.”

Miller se demande également si l’interdiction de tous les appareils à cigarettes électroniques est prudente pour la protection de la santé publique.

Selon Mitch Zeller, directeur du Food and Drug Administration Center for Tobacco Products, Remarques que si les produits du tabac en question sont approuvés, les produits du tabac sont toujours dangereux pour ceux qui ne les utilisent pas.

« La FDA réglemente la fabrication, la commercialisation et la distribution des produits du tabac pour protéger la santé publique. L’examen préalable à la commercialisation des nouveaux produits du tabac avant qu’ils ne puissent être commercialisés légalement est l’une des responsabilités les plus importantes du Center for Tobacco Products (CTP) de la FDA. Nous continuerons d’évaluer si les candidats satisfont aux normes légales applicables pour commercialiser leurs nouveaux produits », a déclaré Zeller dans un commentaire de la FDA.

Miller a répondu à l’état actuel du processus PMTA.

« Nous croyons en une réglementation solide et scientifique des produits du tabac alternatifs, et la FDA est la meilleure agence pour entreprendre cette tâche », a déclaré Miller. « Les décideurs doivent trouver le bon équilibre entre rendre accessibles les produits à base de nicotine à faible risque potentiellement salvateurs tout en décourageant la consommation par ceux qui ne fumeraient pas, en particulier les jeunes. »